Nøkkeldesignpunkter i fire metoder
Identifiser deteksjonsmål som virale antigener og spesifikke proteiner.
Optimaliser reaksjonssystemet og still inn lineært område og minimum deteksjonsgrense.
Design spesifikke primere/prober for å unngå kryssreaksjoner-
Justering av reaksjonsprogrammet, inkludert glødetemperatur og forlengelsestid.
Screening av interne referansegener for å sikre nøyaktigheten av datanormalisering
Screening for svært spesifikke antistoffpar (fangst + påvisning av antistoffer)
Optimaliser beleggkonsentrasjon, blokkeringsløsning og inkubasjonstidsparametere.
Velg passende vertsceller og bestem inokulasjonstettheten og kulturperioden.
Etabler tolkningskriterier som terskel for fluorescensintensitet og score for cytopatisk effekt.
Optimaliser prosessen
Ved å bruke enkelt-faktorvariable metoder eller ortogonale eksperimenter, testes nøkkelparametere som reaksjonstemperatur og reagensdosering iterativt. Gjennom lukket-sløyfeoptimalisering av "parameterjustering - resultatverifisering - avviksanalyse" forbedres nøyaktigheten, presisjonen og robustheten til metoden.
Kjernefordeler
Dekker fire kjernedeteksjonstyper og kan tilpasses ulike biologiske prøver
Tilpassede løsninger for å møte ulike krav til testnøyaktighet
Optimaliseringsprosess for lukket-sløyfe sikrer stabiliteten og påliteligheten til metoden.