Å låse opp kjerneegenskapene til cellelinjer og legge et solid grunnlag for industrialisering
Neste-generasjons sekvenseringsteknologi (NGS) tilbyromfattende cellelinjeanalyseløsninger med sine dype dekningsevner, som muliggjør systematisk forskning på de genetiske egenskapene, identitetsmarkørene og sikkerhetsbakgrunnen til ulike cellelinjer. Dette gir presis datastøtte for cellelinjescreening, validering, applikasjon og kvalitetskontroll.
Hele -genom NGSsekvensering
Ved å bruke høy-dybdegående hel-genomsekvenseringsteknologi, kombinert med en avansert bioinformatikkanalyseplattform, kan vi oppnå en omfattende og presis forståelse av cellelinjer:
Høy-dekning
Sekvenseringsdybden kan nå større enn eller lik 50×, noe som sikrer fangst av nøkkelinformasjon som for eksempel lav-genvarianter og innsatte sekvenser;
Fler-dimensjonal analyse
Integrering av data på flere-nivåer som genom og transkriptom, og gir en omfattende analyse fra dimensjonene av genetiske egenskaper, funksjonelle egenskaper og sikkerhetsrisikoer;
Standardiserte prosesser
Strengt overholdelse av laboratoriekvalitetskontrollstandarder, er dataanalyseprosessen sporbar og repeterbar, noe som sikrer nøyaktigheten og påliteligheten til resultatene;
Testing av innhold
• Kjernefunksjon: Ved å oppdage cellelinje-spesifikke kort tandem repetisjon (STR) sekvenser og sammenligne dem med internasjonale standard databaser (som ATCC og DSMZ), kan autentisiteten til cellelinjeidentiteten bekreftes.
• Deteksjonsfordeler: Nøyaktig å skille cellelinjers opprinnelse og unngå kryss-kontaminering (som forvirring mellom cellelinjer fra mennesker og mus) er kjernegarantien for datapålitelighet og industriell samsvar ;
Kjernefunksjoner: Detekter nøyaktig innsettingsstedet, kopinummeret og sekvensintegriteten til målgenet i genetisk konstruerte cellelinjer (som rekombinante proteinekspresjonscellelinjer og genredigerende cellelinjer);
• Genmutasjonsdeteksjon: Omfattende screening av genetiske abnormiteter som genmutasjoner (SNV), kopiantallvariasjoner (CNV) og strukturelle variasjoner (SV) i cellelinjer, og analyse av assosiasjonen mellom cellelinjefenotype og genetiske egenskaper;
• Kromosomal integritetsanalyse: Detekterer strukturelle variasjoner som unormalt kromosomantall, translokasjon og sletting, og vurderer den genetiske stabiliteten til cellelinjer;
• Funksjonell genanalyse: Analyser ekspresjonsegenskapene og reguleringsmekanismene til gener relatert til kjernecellelinjefunksjoner (som proliferasjons-, differensierings- og metabolismegener) for å gi retning for cellelinjeoptimalisering.
Typer cellelinjerdekket
Konstruerte cellelinjer
rekombinante proteinekspresjonscellelinjer (CHO, HEK293), genredigerende cellelinjer (CRISPR/Cas9-modifiserte celler), CAR-konstruerte cellelinjer, etc.;
Stamcellelinjer
Analyse av genetisk stabilitet og differensieringspotensial for embryonale stamceller (ESC), induserte pluripotente stamceller (iPSC), mesenkymale stamceller (MSC);
Rutinemessige cellelinjer
Identifikasjon, forurensningsscreening og genetisk karakteristisk verifisering av rutinemessige eksperimentelle cellelinjer brukt i vitenskapelig forskning (som HeLa, A549, MCF-7).
Applikasjonsscenarier
Grunnforskningsstadiet
cellelinjeautentisering, genetisk karakteristisk analyse og eksperimentell protokolloptimalisering for å sikre autentisiteten og reproduserbarheten til data;
Biofarmasøytisk FoU
Rekombinant cellelinjekonstruksjon og screening, verifikasjon av målgeninnsetting og cellelinjestabilitetsovervåking, som bidrar til utviklingen av proteinmedisiner og antistoffmedisiner;
Innen celleterapi
vurdere den genetiske stabiliteten til stamcellelinjer og konstruerte cellelinjer, identifisere sikkerhetsrisikoer og gi samsvarsstøtte for kliniske applikasjoner;
Kvalitetskontrollfase
stabilitetsovervåking, verifisering av identitetskonsistens og forurensningsundersøkelse under cellelinjepassasje for å sikre samsvar med produksjonsprosessen.